未见严重不良反应，国药新冠疫苗安全数据公布

研究表明，大规模新型冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）进行紧急使用后，一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。...

疾控中心公布中国新冠疫苗接种不良反应比例

中国疾控中心今天发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。...

新冠疫苗接种出现严重不良反应，谁担责？

如果某一款新冠疫苗对于部分接种人群确实有害，该怎么办？而且这种情况极有可能出现。谁将为此负责？希望有关疫苗责任的问题，在这次疫情期间只停留在理论层面上。然而，虽然公共卫生官员表示，拒绝接种新冠疫苗的危害远大于接种疫苗带来的危险，但责任问题依旧很重要，不只是因为阿斯利康的疫苗在欧洲可能导致了一种罕见的...

巴西认证：中国新冠备选疫苗“最安全、最有前景”

巴西是世界上最大的新冠疫苗试验地之一。近日，巴西官员表示，中国科兴生物制品有限公司生产的试验性新冠疫苗CoronaVac，是该国迄今为止评估过的新冠疫苗中最安全的。10月19日，该国圣保罗州的州长乔•多里亚告诉媒体：“我国进行的临床研究初步结果证明，我们所测试的所有疫苗中，CoronaVac是最安全...

导致心脏炎性疾病，mRNA新冠疫苗还安全吗？

美国疾病控制和预防中心（CDC）6月23日召开的免疫实践咨询委员会会议透露，全美已报告超过1200例年轻群体接种辉瑞或莫德纳新冠疫苗后出现心脏炎性疾病（心肌炎或心包炎）病例。...

美国公布首批新冠疫苗全球分配计划

强生公司“一剂式”新冠疫苗效果或超预期

2020年11月26日，一名卫生工作人员在儿科感染学研究中心（Center for Pediatrics Infectology Studies）整理用于新冠疫苗接种研究的血液样本。强生（Johnson & Johnson）的Janssen制药公司正在该中心开展疫苗的3期研究。图片来源：LUIS R...

北京截至2日共接种新冠疫苗73537剂，未发生严重不良反应

在3日举行的北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会上，北京市卫生健康委员会一级巡视员、新闻发言人高小俊介绍，北京市自2021年1月1日起组织各区对九类重点人群开展新冠疫苗接种工作。 截至目前，全市新冠疫苗接种工作总体平稳有序，接种顺畅，已有220个接种点启动使用。2021年1月1日至2日，北...

辉瑞中国组织架构调整，新冠疫苗海外不良反应引关注

中国区业绩的下滑倒逼辉瑞中国启动架构调整，而其备受瞩目的辉瑞新冠疫苗，在海外接连被报道质量问题，而疫苗的国内商业权已被复星医药收入囊中。 2021年1月，辉瑞正式更换logo。几乎在同一时间，辉瑞中国内部也进行组织架构调整。销售团队更加扁平化，高管掌控销售团队也更加穿透。...

新冠疫苗是怎么造出来的？

全球新冠疫情的命运几何，很可能只由长度为几百纳米的生物积木所决定。对于来自Moderna和辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的两种主要候选疫苗来说，mRNA是核心所在。这两家公司的临床试验数据表明，其疫苗有效率均达到了95%左右。辉瑞公司的疫苗已经在英国获得批准，并可能在几周内开始分发...